【贝斯特全球奢华基因检测】做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测的费用是多少？
遗传病、罕见病基因检测导读:
皮肤松弛症常染色体隐性IIC型是英文CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止皮肤松弛症常染色体隐性IIC型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测？
常染色体显性遗传性皮肤病laxa-3的特征是皮肤薄，可见静脉和皱纹，白内障或角膜混浊，手指紧握，产前和产后生长迟缓，以及中度智力残疾。此外，患者表现出肌肉张力减退和轻快肌肉反射的组合（Fischer-Zirnsak等，2015）。该病临床表征有：单侧肾未发育；小头畸形；颅缝闭合延迟；三角脸；宽前额；低位耳；斜视；斜视；先天性白内障；自闭症行为；骨质疏松；骨质疏松；皮肤松弛症。
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常染色体显性
皮肤松弛症常染色体隐性IIC型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮肤松弛症常染色体隐性IIC型的数据库代码是omim_id:616603。
做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测的费用是多少？
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