【贝斯特全球奢华基因检测】盐酸莫索尼定基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

如何让盐酸莫索尼定的效果更好？为什么用了盐酸莫索尼定后有些不舒服？影响盐酸莫索尼定的使用的基因有那些？贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码明确了盐酸莫索尼定的作用机量，吸收和应用的影响因素，给予盐酸莫索尼定基因检测服务。

【盐酸莫索尼定别名】

盐酸莫索尼定片,莫索尼定

【盐酸莫索尼定外文名】

Moxonidine Hydrochloride Tablets

【盐酸莫索尼定性状】

本品薄膜衣片,除去膜衣显白色

【盐酸莫索尼定药理毒理】

莫索尼定是新型的中枢降压药，它是对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的α2肾上腺素受体拮抗剂预处理后，可抵消本品引起的血压下降。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。本品的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示：本品可减少自主活动次，协同戊巴比妥促进小鼠睡眠，抑制中枢神经系统活动；它在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。鼠的毒性实验显示：随所用剂量的增加，会出现松毛、少动和体重增长缓慢等一般药物反应；尿液检查异常；肝酶的升高；病理组织学异常主要见于肾脏和心脏。停药四周以后大部分异常指标可恢复。小鼠的毒性实验显示：一次灌胃LD50(半数致死量)为190mg/kg；一次静脉注射LD50为37mg/kg；对死亡小鼠组织学检查发现除左心室扩张和肺血管扩张充血外，其余脏器无明显变化。

【盐酸莫索尼定药代动力学】

本品口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，生物利用度约为88%。本品没有首过效应，58～60%的原型化合物经肾脏排泄，只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢，主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。

【盐酸莫索尼定适应症】

轻、中度原发性高血压

【盐酸莫索尼定用法与用量】

本品应采用体化用药原则。一般从贼低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能达到预期效果，可在三周内将剂量调至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。

【盐酸莫索尼定不良反应】

治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状；偶见头晕、失眠和下肢无力感等。极少产生胃肠道不适，个别有皮肤过敏反应。

【盐酸莫索尼定禁忌症】

1. 病窦综合症2. II和III度窦房或房室传导阻滞3. 心动过缓，休息状态下脉搏在每分钟50以下4. 严重心律失常5. 严重心功能不全6. 不稳定型心绞痛7. 严重肝病8. 中度以上肾功能不全患者（肾小球滤过率在30ml/分钟以下）9. 血管神经性水肿10.间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等

【盐酸莫索尼定注意事项】

1.轻度肾功能不全的患者，在服用本品时应监控其降压效果。 2. 对本品过敏时应停药。 3.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。 4. 与β阻断剂合用时，应先服用β阻断剂，然后隔一定时间再服本品。 5.尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。

【盐酸莫索尼定孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【盐酸莫索尼定儿童用药】

16岁以下儿童禁用。

【盐酸莫索尼定老年患者用药】

老年患者须慎用，用初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

【盐酸莫索尼定药物相互作用】

1. 与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。 2. 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。 3. 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。 4.与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。

【盐酸莫索尼定规格】

0.2mg

【盐酸莫索尼定基因检测】

贝斯特全球奢华基因采用基因解码技术，分析导致盐酸莫索尼定的适应症产生的致病基因，及影响 盐酸莫索尼定的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，顺利获得这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

• 上一篇：【贝斯特全球奢华基因检测】盐酸莫雷西嗪基因检测
• 下一篇：【贝斯特全球奢华基因检测】盐酸莫索尼定片基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印