【贝斯特全球奢华基因检测】Meier-Gorlin综合征 基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Meier-Gorlin综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。贝斯特全球奢华基因对大量的Meier-Gorlin综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Meier-Gorlin综合征的基因解码，可以顺利获得Meier-Gorlin综合征基因检测及早发现和治疗。

Meier-Gorlin综合征疾病介绍：

Meier-Gorlin综合征是一种以身材矮小为主要特征的疾病。被认为是原始侏儒症的一种形式，因为发育问题始于出生前（胎儿宫内发育迟缓）。出生后，患者继续缓慢生长。其他特征包括膝盖骨不发达或缺失、小耳、小头畸形。尽管具有小头畸形症状，但多数患者智力正常。有些患者其他骨骼异常，如手臂和腿部长骨异常狭窄、膝关节畸形使膝关节弯曲向后（膝反屈）、以及成骨作用缓慢（骨龄延迟）。多数患者具有特殊面容，耳除了小还可能低置或向后旋转。其他特征包括小口（小口畸形）、下颌不发达（小颌畸形）、嘴唇丰满、高鼻梁的窄鼻子。患者也可能出现性发育异常。一些男性患者出现睾丸较小或隐睾症状。女性患者可能外阴皱褶异常（大阴唇发育不良）和乳房较小。男性和女性患者腋毛稀疏或缺失。患者其他特征包括喂养困难、肺气肿或其他呼吸问题。

Meier-Gorlin综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为Meier-Gorlin综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Meier-Gorlin综合征发生的内在基因原因被忽视。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Meier-Gorlin综合征的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Meier-Gorlin综合征，实现Meier-Gorlin综合征遗传阻断的目的。