【贝斯特全球奢华基因检测】做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测方便吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
进行性家族性肝内胆汁淤积5型是英文Cholestasis, progressive familial intrahepatic, 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止进行性家族性肝内胆汁淤积5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。
什么样的人应当做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测？
妊娠期肝内胆汁淤积症是一种可逆的胆汁淤积形式，贼常见于妊娠晚期，并在随后的妊娠中有45％至70％反复。症状包括瘙痒，黄疸，血清胆汁盐增加和肝酶异常，所有这些都在分娩后迅速消退。然而，该病症与胎儿并发症有关，包括胎盘功能不全，早产，胎儿窘迫和宫内死亡。 ICP患者也易患口服避孕药引起的胆汁淤积（OCIC）。熊去氧胆酸（UDCA）是对由ABCB4突变引起的病症的有效治疗（Pasmant等人，2012总结）.ABCB4基因中的突变占ICP病例的约15％（Ziol等人，2008总结）。关于ICP遗传异质性的讨论，见ICP1（147480）。临床特征：常染色体隐性遗传;黄疸;瘙痒症;肝内胆汁淤积。该病临床表征有：黄疸；瘙痒；肝内胆汁淤积。
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常染色体显性; 常染色体隐性
进行性家族性肝内胆汁淤积5型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，进行性家族性肝内胆汁淤积5型的数据库代码是omim_id:614972。
做进行性家族性肝内胆汁淤积5型基因解码、基因检测方便吗？
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