【贝斯特全球奢华基因检测】釉质发育不全1E型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
釉质发育不全1E型是英文Amelogenesis imperfecta, type 1E的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止釉质发育不全1E型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于口齿病。
什么样的人应当做釉质发育不全1E型基因解码、基因检测？
釉质发育不全（AI）呈现罕见的牙釉质或牙冠外层形成过程异常。 珐琅质主要由矿物质构成，由其中的蛋白质形成和调节。 成釉细胞不有效是由于釉质中的蛋白质功能障碍：成釉蛋白，釉质，tuftelin和釉原蛋白。患有釉质发育不全症的人牙齿颜色异常：黄色，棕色或灰色; 这种疾病可以导致牙齿数量和牙列异常。 牙齿蛀牙的风险较低，并且对温度变化过敏，以及快速磨损，过多的牙石沉积和牙龈增生。该病临床表征有：小牙畸形；牙釉质生长不全；牙本质异常；前牙开咬。
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釉质发育不全1E型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，釉质发育不全1E型的数据库代码是omim_id:301200。
釉质发育不全1E型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。贝斯特全球奢华基因为解读基因解码、基因检测报告创建了专门的组织。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同贝斯特全球奢华基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：贝斯特全球奢华基因)
