【贝斯特全球奢华基因检测】家族性房颤13型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性房颤13型是英文Atrial fibrillation, familial, 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。贝斯特全球奢华基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止家族性房颤13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

什么样的人应当做家族性房颤13型基因解码、基因检测？

心房颤动是贼常见的持续性心律紊乱，超过200万美国人受累，总体患病率为0.89％。随着年龄的增长，患病率迅速上升，在40岁和60岁之间增加到2.3％，在65岁时增加到5.9％。贼可怕的并发症是血栓栓塞性中风（Brugada et al。，1997）。有关家族性房颤的遗传异质性的讨论，请参见ATFB1（608583）。心房颤动（简称房颤）是贼常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，中国75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且先进不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。【心房颤动】【心电图】350-600次/分，正常P波消失，代之大小不等、形状各异的颤动波，心律先进不规则；QRS波一般正常，房颤伴室内差异性传导时可出现宽大畸形的QRS波。【分类】①阵发性房颤：可自行终止②持续性房颤：需心脏复律恢复窦律③有效、悠久、长期、很久性房颤：无法恢复窦律【临床表现】心绞痛，心力衰竭，易井发体循环栓塞；听诊：心律先进不规则，SI强弱不等，脉率少于心率。【治疗】尽可能恢复窦性心律,不能恢复则以控制心室率为主,预防栓塞。该病临床表征有：阵发性房颤。